Answer:
El síndrome de Down es el resultado de un niño nacido con un cromosoma adicional agregado al número esperado de cromosomas (generalmente destinado a ser 46).
El síndrome de Angelman se produce cuando un niño nace con una mutación en el 15º cromosoma heredado de los padres.
Explanation:
En el síndrome de Down, se agrega un cromosoma adicional al complemento de cromosomas que un niño debe heredar de sus padres. Se supone que un niño tiene un complemento de 46 cromosomas (23 cada uno) de ambos padres. Una vez que hay un aumento en este número, se establece el síndrome de down. Es una condición cromosómica común. Puede manifestarse como una trisomía, causada por la no disyunción durante la división celular, lo que resulta en 3 copias del cromosoma 21 en lugar de 2 copias, mosaicismo, donde una mezcla de células se clasifican en 2 grupos que contienen un complemento completo de 46 cromosomas y el otro un el cromosoma adicional lo hace 47 y la translocación ocurre cuando un cromosoma 21 adicional o parte del 21 se une al cromosoma 14. Los niños generalmente tienen cabezas y orejas pequeñas, cuellos cortos, caras planas, etc.
En el síndrome de Angelman, el cerebro se ve afectado en gran medida, debido al efecto de la mutación en el sistema nervioso. La pérdida de la función en el 15º cromosoma es responsable del síndrome de Angelman, que resulta en la incapacidad del niño para hablar, mantener el equilibrio, moverse, un desarrollo deficiente tanto física como intelectualmente.
As ribosomes make their proteins, they may attach to the rough ER and insert the protein into the interior of the ER. The ER then begins folding the new proteins and transports them to areas in which chemical processing takes place
Density can be useful in identifying substances. It is also a convenient property because it provides a link (or conversion factor) between the mass and the volume of a substance. Mass and volume are extensive (or extrinsic) properties of matter - they depend on amount.
The water moves to form a solvent for the glucose.
The scientist should notice that the cancer cells have a <u>higher</u> rate of cell division and have a <u>lower</u> response to inhibiting factors. Cell groups that are cancerous should have a <u>lower</u> percent of cells in interphase than noncancerous cells.
Explanation:
The general characteristics of cancerous cells are defined by the ‘hallmarks of cancer’ like ‘enable replicative immortality, activate invasion and metastasis, resist cell death, evade growth suppressors’ etc. All these facts prove that they grow and divide at a higher rate and undergo uncontrollable mitotic cell division leading to proliferative invasion.
The cancerous cells also show low or no response to inhibiting factors like growth suppressors like p53, cyclins and other anti-tumor drugs.
The number of cancer cells in interphase is lower than noncancerous cells because interphase is a phase of cell growth, development and differentiation. Cancer cells undergo uncontrollable mitosis and more time is spent after the interphase to facilitate rapid cell division rather than growth or development.
